О несоответствии лекарственных средств

Управление Россельхознадзора по Хабаровскому краю, Еврейской автономной и Магаданской областям (далее — Управление) информирует хозяйствующие субъекты, осуществляющие обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения о том, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образцов лекарственных препаратов:

  • «Мазь цинковая 10%» (серия 02, срок годности 06.2024) производства ООО «НПО «ЛИКОМ» (Ярославская область);
  • «Вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза поросят» (серия: 2, срок годности 11.2023) производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Краснодарский край);
  • «Седимин®» (серия 000/565, срок годности 11.2022) производства ООО Фирма «А-БИО» (г. Москва);
  • «Чиктоник» (серия Р-178, срок годности 12.2023) производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания);
  • «Тилозинокар» (серия: 170122, срок годности 01.2023) производства ООО «БЕЛКАРОЛИН» (Беларусь);
  • «Тим Тил-250» (серия 130, срок годности 07.2024) производства «БРОВАФАРМА» (Украина);
  • «Комплекс В» (серия Р-005, срок годности 06.2023) производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания);
  • «Раствор йода спиртовой 5%» (серия 60, срок годности 06.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область).

На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ), Управление уведомляет о приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

Фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из оборота и последующему уничтожению в соответствии со статьей 59 Закона № 61-ФЗ, в случае выявления в обороте вышеуказанных лекарственных препаратов, необходимо принять меры в соответствии с требованиями статьи 57 Закона № 61-ФЗ в части запрета на реализацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям, и проинформировать Управление.

На основании пункта 35 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного Приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 (зарегистрирован Минюстом России 20.07.2018, регистрационный № 51655), и в связи с повторным выявлением несоответствия качества образцов лекарственного препарата «Тим Тил-250» разных серий, указанный лекарственный препарат переведен на посерийный выборочный контроль качества.