О несоответствии лекарственных средств

Управление Россельхознадзора по Хабаровскому краю, Еврейской автономной и Магаданской областям (далее — Управление) информирует хозяйствующие субъекты, осуществляющие обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, о том, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образцов лекарственных препаратов:

— «Порцилис ERY» (серия А225А02, срок годности 09.2023) производства «Intervet International B.V», (Нидерланды) установленным требованиям по показателю «Активность»;

— «Зинаприм» (серия N-001, срок годности 10.2025) производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания) установленным требованиям
 по показателям «pH», «Плотность», «Подлинность (Подлинность триметоприма)», «Подлинность (Подлинность бензилового спирта)», «Количественное содержание (Содержание сульфадимидина натрия)», «Количественное содержание (Содержание триметоприма)» и «Количественное содержание (Содержание бензилового спирта)».

На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ), Управление уведомляет о приостановлении реализации лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

Фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из оборота и последующему уничтожению в соответствии со статьей 59 Закона № 61-ФЗ, в случае выявления в обороте вышеуказанных лекарственных препаратов, необходимо принять меры в соответствии с требованиями статьи 57 Закона № 61-ФЗ в части запрета на реализацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям, и проинформировать Управление.