О выявлении несоответствия качества лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Управление Россельхознадзора по Хабаровскому краю, Еврейской автономной и Магаданской областям в соответствии с указаниями Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 21.05.2021 № ФС-КС-2/14341 информирует о следующем.

При проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образцов лекарственных препаратов:

  • «Пульсоцерил» (серия 190113, срок годности 01.2022) производства «Nanjing Vetop Pharma Co., Ltd» (Китай) установленным требованиям по показателям «количественное определение стрептомицина сульфата», «количественное определение витамина А», «количественное определение витамина Д3», «количественное определение витамина Е», «количественное определение витамина В1», «количественное определение витамина В6» и «количественное определение витамина В12»;
  • «Зинаприм» (серия № -001, срок годности10.2025) производства «Invesa Industrial Veterinaria, S.А.» (Испания) установленным требованиям по показателям «рН», «плотность»;
  • «Кепроцерил WSP» (серия 2040034, срок годности 10.2022) производства «Керro B.V.» (Нидерланды) установленным требованиям по показателям «количественное определение колистина сульфата». «количественное определение витамина А», «количественное определение витамина Д3», «количественное определение витамина Е», «количественное определение витамина В1», количественное определение витамина В6», «количественное определение витамина В12» и количественное определение витамина С»;

В соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, уведомляем о приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

В случае выявления указанных серий недоброкачественных препаратов для ветеринарного применения необходимо обеспечить изъятие их из оборота в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 «Об обращении лекарственных средств» и информировать Управление.